| 應聘意向: 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)/質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導/培訓師
/ 戶口所在地:四川省眉山市東坡區(qū)永壽鎮(zhèn)永祥村6組 |
| 姓名： |
羅××(申請隱藏姓名)
|
性別： |
女 |
|
| 出生年月： |
1975年4月7日 |
政治面貌： |
黨員 |
| 民族： |
漢族 |
婚姻狀況： |
已婚 |
| 身高： |
155厘米 |
視力： |
正常 |
| 目前工作地： |
四川省眉山市 |
戶口所在地： |
四川省眉山市東坡區(qū)永壽鎮(zhèn)永祥村6組 |
| 人事檔案所在地： |
四川省眉山市東坡區(qū) |
現(xiàn)月收入： |
個人保密
|
| 應聘意向： |
藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理/其他職位(生物·制藥·化工·環(huán)保類)/質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導/培訓師 |
| 月薪要求： |
0 |
| 食宿要求： |
不要求解決食宿 |
| 意向工作地： |
可外出 |
| 其它意向或要求： |
|
| 自我評述： |
我是一個從小在農(nóng)村長大的人，有一顆不怕苦、不怕累的精神。想在工作之余從事其它的工作。比如藥品的銷售、零售工作。 |
| 學歷： |
大學本科
學歷類型為（遠程教育） |
畢業(yè)時間： |
2015年7月 |
| 畢業(yè)學校： |
中國醫(yī)科大學 |
所學專業(yè)： |
藥學 |
| 受教育經(jīng)歷： |
1992年7月-1994年7月在四川省食品、藥品學校學習中藥制藥；2001年7月-2003年7月在四川省廣播電視大學眉山分校學學習藥品質(zhì)量管理2012-2015在中國醫(yī)科大學本科2014年12月取得了執(zhí)業(yè)中藥師資格 |
| 工作年限： |
15年 |
| 具體工作經(jīng)歷： |
1994年7月中專結業(yè)后在四川川西制藥股份有限公司生產(chǎn)部實習，1995年7月中專畢業(yè)后在四川川西制藥股份有限公司生產(chǎn)部工作，先是在膠囊生產(chǎn)線做內(nèi)外包裝；公司啟動了顆粒劑生產(chǎn)線后在顆粒劑車間任生產(chǎn)班長，干過中藥提取、制粒、包裝。1996年4月調(diào)四川川西制藥股份有限公司質(zhì)管部做藥品檢驗,2002年5月四川川西制藥股份有限公司開始GMP認證，調(diào)到QA并任科長，2004年1月任四川方興醫(yī)藥有限公司（原彭山縣醫(yī)藥公司）質(zhì)量部經(jīng)理，負責公司GSP認證。2007年8月任四川川西制藥股份有限公司生產(chǎn)部經(jīng)理。2009年10月至2011年6月任四川凱京制藥有限公司采購部經(jīng)理兼生產(chǎn)調(diào)度。2011年7月至2014年01月四川辰龍制藥有限公司任QC主管。2014年01月至2015.10四川辰龍制藥有限公司QA主管2014年12月取得了執(zhí)業(yè)藥師資格;2015年11月至今在四川國為制藥有限公司任確認與驗證管理員 |
| 計算機能力： |
|
駕駛技術： |
|
| 普通話水平： |
標準 |
外語水平： |
|
| 個人特長： |
熟悉GMP認證、GSP認證、ISO9000認證
熟悉電腦操作
本人熟悉藥品生產(chǎn)的檢驗、監(jiān)督、生產(chǎn)工藝、人員的管理，并對生產(chǎn)管理有自己獨特的見解；
|
|
