一、公司介紹
四川昇銳制藥有限公司是子騰醫(yī)藥的全資子公司，主要建設(shè)原料藥及制劑生產(chǎn)項(xiàng)目，投資2.4億元，占地45畝。項(xiàng)目分兩期建設(shè)，其中一期投資1.2億元，建設(shè)固體制劑車間、原料藥生產(chǎn)車間及配套設(shè)施，二期投資1.2億元，建設(shè)注射劑生產(chǎn)車間及配套設(shè)施，擬于2023年底開(kāi)工建設(shè)，2025年6月建成投產(chǎn)。項(xiàng)目全面建成投產(chǎn)后，可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值3億元，上繳稅收不低于3000萬(wàn)元。
項(xiàng)目品種主要用于心血管、腫瘤、鎮(zhèn)痛、老年病等領(lǐng)域。2013年獲得2個(gè)生產(chǎn)批次，為腫瘤骨轉(zhuǎn)移首選治療藥物——伊班膦酸鈉及其注射液（商標(biāo)名：尚瑞優(yōu)），2014年獲得第3個(gè)生產(chǎn)批件——酮咯酸氨丁三醇注射液（商標(biāo)名：尚瑞欣）。上述兩個(gè)注射劑均被2017年版國(guó)家醫(yī)保目錄收載，在臨床治療廣泛應(yīng)用。目前，公司共計(jì)獲得臨床批件8個(gè)、生產(chǎn)批件10余個(gè)，在研品種20多項(xiàng)。
二、招聘崗位
（一）公用系統(tǒng)班長(zhǎng)
1.崗位要求：
（1）大專以上學(xué)歷，45周歲以下；
（2）制藥行業(yè)5年以公用系統(tǒng)工作經(jīng)驗(yàn)，具備良好公用系統(tǒng)實(shí)際操作能力，能夠處理設(shè)備運(yùn)行過(guò)程質(zhì)量偏差；
（3）熟悉空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庀到y(tǒng)等系統(tǒng)的操作和維護(hù)保養(yǎng)；
（4）熟悉制藥行業(yè)潔凈設(shè)施的相關(guān)法規(guī)及指南，如GMP\ISPE等并持續(xù)學(xué)習(xí)；
（5）有GMP 驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)；
（6）有新廠建設(shè)承擔(dān)公用系統(tǒng)GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
（7）能夠使用OFFICE或WPS辦公軟件。
2.崗位職責(zé)：
（1）負(fù)責(zé)空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庀到y(tǒng)等公用系統(tǒng)日常運(yùn)行管理。
（2）負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)操作人員日常管理，員工績(jī)效考核。
（3）熟悉公用系統(tǒng)設(shè)備工作原理和操作要求，具有良好操作技能，能夠進(jìn)行員工技能培訓(xùn)。推進(jìn)員工培訓(xùn)工作開(kāi)展確保團(tuán)隊(duì)人才梯隊(duì)建設(shè)。
（4）參與空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庀到y(tǒng)等公用系統(tǒng)GMP驗(yàn)證工作。
（5）負(fù)責(zé)廠房、公用系統(tǒng)偏差、變更調(diào)查與整改。
（6）負(fù)責(zé)監(jiān)督公用工程系統(tǒng)設(shè)備、設(shè)施的巡檢，日常維護(hù)保養(yǎng)工作，并指導(dǎo)按要求填寫相關(guān)記錄，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理設(shè)備故障等突發(fā)情況，及時(shí)上報(bào)，并通知設(shè)備維修員進(jìn)行處理。
（7）負(fù)責(zé)起草公用系統(tǒng)相關(guān)操作規(guī)程，負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)相關(guān)記錄的發(fā)放、收集、審核、整理等工作。
（8）負(fù)責(zé)組織本班人員定期按技術(shù)要求進(jìn)行空調(diào)系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)進(jìn)行消毒處理，并符合GMP相關(guān)要求。
（9）負(fù)責(zé)對(duì)本班組運(yùn)行記錄、檢驗(yàn)記錄等進(jìn)行審核、對(duì)異常數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，查明原因；參與公用系統(tǒng)的質(zhì)量偏差、變更及異常情況的處理；保證設(shè)備運(yùn)行記錄的完整性和真實(shí)性。
（10）按要求完成臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。
（二）公用系統(tǒng)操作員
1.崗位要求：
（1）大專以上學(xué)歷，40周歲以下；
（2）制藥行業(yè)3年以上，公用系統(tǒng)工作經(jīng)驗(yàn)，具備良好公用系統(tǒng)實(shí)際操作能力；
（3）熟悉空調(diào)系統(tǒng)，純化水系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庀到y(tǒng)等系統(tǒng)的操作和維護(hù)保養(yǎng)；
（4）熟悉GMP驗(yàn)證技術(shù)要求。
2.崗位職責(zé)：
（1）熟悉純化水制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庵苽湎到y(tǒng)的工藝流程及工作原理，熟悉各設(shè)備的性能、原理并熟練操作。
（2）負(fù)責(zé)純化水制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庵苽湎到y(tǒng)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)、巡查工作。
（3）完成純水質(zhì)電導(dǎo)率和PH值的測(cè)定。
（4）按GMP要求，做好純化水制水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、氮?dú)庵苽湎到y(tǒng)等運(yùn)行記錄，保證記錄數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確，清晰。
（5）按GMP要求，定期進(jìn)行純化水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)清潔與消毒工作，并做好相應(yīng)記錄。
（6）配合質(zhì)檢部門化驗(yàn)員進(jìn)行化學(xué)分析。完分析生產(chǎn)過(guò)程中的各種影響因素，并提出處理和消除辦法。
（7）按要求完成臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。
（三）QC主管
1.崗位要求：
（1）藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科；
（2）從事QC工作5年以上，涉及儀器分析和化學(xué)分析；
（3）熟悉GMP規(guī)范、ICH、中國(guó)藥典等。
2.崗位職責(zé)：
（1）負(fù)責(zé)理化學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)工作的安排和實(shí)施，包括原輔包、水、半成品、成品等相關(guān)的理化學(xué)檢驗(yàn)
（2）負(fù)責(zé)理化學(xué)相關(guān)檢驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)的審核，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和數(shù)據(jù)的完整性。
（3）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器管理，確保實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的正常運(yùn)行和使用。
（4）負(fù)責(zé)理化樣品的取樣及取樣器具的管理。
（5）在理化學(xué)檢測(cè)中出現(xiàn)異常（包括偏差、OOS、OOT等）時(shí)，及時(shí)向QC負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人報(bào)告，調(diào)查原因，提出偏差的對(duì)策報(bào)告。
（6）向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、QC負(fù)責(zé)人及時(shí)報(bào)告理化學(xué)檢驗(yàn)的相關(guān)必要事項(xiàng)。
（7）指導(dǎo)下屬正確填寫檢驗(yàn)記錄和相關(guān)記錄。
（8）確保檢驗(yàn)用試液、指示液、對(duì)照品、劇毒品等正確配置，使用，保管，廢棄等管理。
（9）確保色譜柱、配件、耗材等的正確使用、保管。
（10）負(fù)責(zé)QC電子數(shù)據(jù)的管理，確保數(shù)據(jù)的安全性和穩(wěn)定性。
（11）實(shí)施穩(wěn)定性考察和留樣觀察管理。
（12）對(duì)于委托檢驗(yàn)，實(shí)施前確認(rèn)試驗(yàn)對(duì)象、試驗(yàn)項(xiàng)目及操作規(guī)程。試驗(yàn)結(jié)束后，確認(rèn)試驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告。
（13）確保完成理化學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)的方法學(xué)確認(rèn)及驗(yàn)證，并及時(shí)形成報(bào)告。
（14）完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
三、薪資待遇
以上崗位一旦錄取，待遇從優(yōu)。雙休，六險(xiǎn)一金，餐費(fèi)補(bǔ)助，免費(fèi)醫(yī)療體檢。具體待遇面議。
聯(lián)系人：張女士：17341951318
工作地點(diǎn)：眉山市東坡區(qū)尚義鎮(zhèn)·西部藥谷
四川昇銳制藥有限公司
2022年9月19日
